Seltene Störung mit multisystemischer Beteiligung und kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Insulinom
- Akromegalie
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adipositas, genetisch bedingte
- Wachstumsstörung, hormonelle
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Addison-Krankheit
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Kraniopharyngeom
- Diabetes insipidus, zentraler
- Lipodystrophie, erworbene
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Adipositas, genetisch bedingte
- Lipodystrophien, primäre
- Akromegalie
- Neoplasie, endokrine multiple
- Prolaktinom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Addison-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Cushing-Krankheit
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypophysenadenom
- Akromegalie
- Hypophysentumor
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypophysenfunktionsstörung